由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485标准，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月,我国推出的YY/T 0287-2017/ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，适用于涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织——医疗器械的设计和开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置,以及

　　相关活动（例如技术支持）的设计和开发或提供；向这种组织提供产品（例如原材料、组件、部件、医疗器械、灭菌服务、校准服务、流通服务、维护服务）的供方或其他外部方；还能用于内部和外部各方评定组织满足顾客要求、适用于质量管理体系的法规要求和组织自身要求的能力。

　　ISO 13485与ISO 9001的关系

　　IS013485旨在在全球范围内促进用于质量管理体系的适当法规要求的协调一致，该体系应用于涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织。本标准包含了对涉及医疗器械生命周期的组织的一些专用要求，删减了iso9001中不适于作为法规要求的那些要求。由于这些删减，质量管理体系符合本IS013485标准的组织不能声称符合ISO 9001标准，除非其质量管理体系满足ISO 9001的所有要求。